Cao Nunuc,
Tvoj Dr. je u pravu. Postoji 10001 razlog za pobacaj AKO i KADA se ne uradi geneticka analiza ploda, te ostane sumnja da je postojao geneticki/hromozomski problem sa bebom. Ipak, ti si koliko razumem to uradila i beba je bila OK sa te strane.
Iskreno, broj se tada sa 1001 svede na par drugih razloga koja uopste nije teško proveriti.
1) Prvo, vidi da li je uterus fiziski ok oblika (možda si to već radila), tipa da nije onaj dvorogi uterus, nemas velike delove koji su endometriozni itd. Znaci fizicka evaluacija uterusa. Možda si to već i radila, jer vecina onih koji se pripremaju za bilo kakvu proceduru to urade.
2) Drugo uradi hematoloske analiza! Ja posle prvog pobacaja na sreću ili na zalost nisam mogla tačno 2 godine da zatrudnim. To mi je dalo prilike da uradim ove analize i otkrijem da imam 2 genetske mutacije koje dovode do hiperkoagulacije (posebno u trudnoći). Ja sam heterozikot za Protrombin II mutaciju i homozikot za MTHFR gensku mutaciju. Ako se uspostavi da i ti imaš iste, mogu da ti vise pišem o tome, ali u celini postoji 10tk raznih mutacija koje treba proveriti (ako možeš) (protein-S, protrombin II, Factor V Laiden itd.). Terapija je ista - Lovenox inekcije (niskomolekularni heparin) ili heparin (mada se trudi da ga izbegnes, pricacu ti i o njemu ako te bude interesovalo, ja sam na cist heparin presla prošle nedelje i bas nadrljala, pa su me vratili na Lovenox). Sve u svemu, evo ti jedan od radova koje možeš procitati. Tu ti je lista svih mutacija i procenti koji govore koliko svaka od njih povecava rizik od hiperhoagulacije u trudnoći.
http://asheducationbook.hematologylibrary.org/cgi/content/full/2009/1/277
Još nešto, cekajuci da krenem sa IUI-em, a znajuci za ove mutacije, ja sam bila 4 meseca 81mg aspirina (tako su mi prepisali). Zatrudnela sam prirodno mesec pred početak stimulacija! Iskreno mislim da je to pomoglo. U 5toj nedelji su me skinuli sa aspirina i prebacili na Lovenox.
3) razne imunoloske analize. Meni nisu mnoge radili, ali su gledali ANA i anti-phospholipid antibody. Postoje i druge-porazgovaraj sa svojim doktorom.
I ja isto mrzim to cekanje i nadanje! Ništa mi u ovoj JAKO, JAKO komplikovanoj trudnoći nije tako teško palo, kao one prve 3 godine cekanja, nadanja, osecaj nemoci itd. Posebno u tvom slučaju kada znaš da je beba bila geneticki OK, treba uraditi ove analize. Zato sam i napisala da je možda sreća sto nisam mogla odmah da zatrudnim jer sam onda radila neke od ovih testova i videla u cemu je problem. Sa nekim od ovih mutacija, žene gube bebe u drugom i trecem trimestru, a to je ono sto ni najgorem neprijatelju ne bih pozelela. Dakle, uzmi ovo tvoje (bolno) iskustvo kao izvor informacija i kreni napred :-).
Pozdrav i puno sreće!