To ti je menjanje redosleda gena na hromozomu.

Znaci u jednom delu hromozoma dodje do prekida, prekinuti deo se rotira i tako rotiran se prespaja sa ostatkom istog hromozoma.
Moracesh da razgovarash sa geneticarom koji je to hromozom.Tj na kome se desila inverzija.

Koliko sam shvatila oni koji nose inverzije su fenotipski(znaci ispravne znaci i odredjivanje genotipski) normalni.
U zavisnosti na koji hromozom je inverzija geneticar će reci koje uticaje će ova inverzija imati na potomke tvoje bebe.
Malo je nezgodno pricati sada o potomstvu tvoje bebe koja nije rođena i koja neće imati znaci nikakve fenotipske ili genotipske malformacije jedino shto će se to „mozhda”odraziti na najceshci oblik inverzije 9 hromozoma int(9)(p11q13.
Ali znati ovo u samom početku skracuje put otkrivanja u buduce razloga nemogućnosti imati potomstvo.Metode i sad postoje koje mogu omogućiti da se ovaj problem prevazidje.Zato za to ne brini.

Nadam se da će ti sutra razgovor sa geneticarem bolje objasniti i razjasniti.

Za sad bez panike i mirne glave.Ponesi papir i olovku i pishi shta ti objashnjava geneticar jer će ti kasnije biti lakshe da razjasnish o cemu je reč.Jer od straha mozak blokira i onda mislish da si čula ono shto i nisi čula ili obrnuto.

Pozdrav...;0)))

FifthAvenue ako ti treba ikakva pomoć oko toga ja imam translokaciju hromozoma 9 i 10 to što je kod mene neprestavlja nikakav problem za samu sebe. Već kad hoću decu moramo da kontrolisemo kako su se spojili moji i muzevi hromozomi. Odakle se javljas i raspitaj se kod geneticara dal misle na balansiranu translokaciju, ako na to misle nema šta da se brines a ja ću ti sve napisati šta znam o tome.

Vidim da sam se ponavljala malo u komentaru i :

* u zavisnosti na koJEM hromozomu...;0)))

FifthAvenue,odlične vesti uzhivaj sada do kraja trudnoće i sve najbolje...;0)))